Tecentriq
Naziv lijeka | Tecentriq |
---|---|
Djelatna tvar | atezolizumab |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ograničeni recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
ATK | L01XC |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Tecentriq brošura za zdravstvene radnike, verzija 5 |
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica s upozorenjima za bolesnika, verzija 4 |
Napomena
Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecentriq
Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm
Pisma zdravstvenim radnicima
Naziv | Datum | Download |
---|---|---|
Pismo zdravstvenim radnicima o ograničenju indikacije lijeka Tecentriq (atezolizumab) | 10.07.2018. | Roche Registration GmbH |