Zilart 180 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Zilart 180 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-479208982 |
| Djelatna tvar | deferasiroks |
| Sastav | jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg deferasiroksa |
| Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-479208982-01] 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-479208982-02] 300 tableta (10 pakiranja sa 30 tableta u blisteru), u kutiji [HR-H-479208982-03] |
| Proizvođač | Pharmathen S.A., Pallini Attiki, Grčka
Pharmathen International S.A., Rodopi, Grčka Pharmadox Healthcare Limited, Paola PLA, Malta |
| Nositelj odobrenja | Makpharm d.o.o., Trnjanska cesta 37/1, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 15.12.2022. |
| Rok rješenja | 15.12.2027. |
| Klasa | UP/I-530-09/22-01/45 |
| Urbroj | 381-12-01/70-22-09 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | V03AC03 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Napomena
Za predmetni lijek Agencija za lijekove i medicinske proizvode je dana 15. prosinca 2022. godine donijela Rješenje o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet koje je sukladno članku 46. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13., 90/14. i 100/18) dano pod sljedećim uvjetima:
a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet Makpharm d.o.o., Trnjanska cesta 37/1, Zagreb, Hrvatska obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka kako bi se uputilo na rizike 'nepridržavanja doziranja i biološkog praćenja' i 'medikacijskih pogrešaka zbog prijelaza s filmom obloženih tableta na tablete za oralnu suspenziju i obratno' na način da je za lijek Zilart 180 mg filmom obložene tablete (deferasiroxum) dužan osigurati edukacijski materijal koji čine Sažetak opisa svojstava lijeka, Vodič za zdravstvene radnike (uključuje i kontrolni popis za liječnika koji je propisao lijek), Uputa o lijeku i Vodič za bolesnike.
b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je prije stavljanja lijeka u promet usuglasiti sadržaj i format Vodiča za zdravstvene radnike i Vodiča za bolesnike, uključujući i komunikacijski plan, s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
