• Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • Eng
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije

Farmakovigilancija

  • Naslovnica
  • Farmakovigilancija
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova

Antidepresivi

19.12.2005.

Europska agencija za lijekove (EMEA) je u travnju 2005. dovršila reviziju sigurnosti primjene lijekova iz dvije skupine antidepresiva.

opširnije

Neselektivni nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR)

19.12.2005.

Reviziji sigurnosti primjene neselektivnih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAR), prethodila su EMEA-ina nova saznanja o škodljivosti selektivnih nesteroidnih protuupalnih lijekova (COX-2 inhibitora).

opširnije

Selektivni nesteroidni protuupalni lijekovi-inhibitori ciklooksigenaze 2 (COX-2 inhibitori)

19.12.2005.

U rujnu 2004. rofekoksib (Vioxx) je povučen iz prometa u Europskoj uniji zbog povećanog rizika kardiovaskularnih događaja (infarkt miokarda i inzult).

opširnije

Obavijest o COX-2 inhibitorima

11.03.2005.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode postupajući po zahtjevu nositelja odobrenja u Republici Hrvatskoj za lijek s djelatnom tvari celekoksib (COX-2 inhibitor) i prijedlogu Povjerenstva za lijekove Agencije izdala je Rješenje o odobrenju za stavljanju gotovog lijeka u promet (broj UP/I-530-09/05-03/33) 04. ožujka 2005. godine.

opširnije

Za Pacijente i javnost

Za Zdravstvene radnike

Za Predstavnike industrije

  • Što je farmakovigilancija?
  • Kako prijaviti nuspojavu
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova
    • Arhiva 2025.
    • Arhiva 2024.
    • Arhiva 2023.
    • Arhiva 2022.
    • Arhiva 2021.
    • Arhiva 2020.
    • Arhiva 2019.
    • Arhiva 2018.
    • Arhiva 2017.
    • Arhiva 2016.
    • Arhiva 2015.
    • Arhiva 2014.
    • Arhiva 2013.
    • Arhiva 2012.
    • Arhiva 2011.
    • Arhiva 2010.
    • Arhiva 2009.
    • Arhiva 2008.
    • Arhiva 2007.
    • Arhiva 2006.
    • Arhiva 2005.
  • Pisma zdravstvenim radnicima
  • Mjere minimizacije rizika (MMR)
  • Lista ozbiljnih nuspojava
  • Obavijesti za Nositelje odobrenja za stavljanje lijeka u promet
  • Izvješća o nuspojavama
  • Pandemija - gripa A/H1N1
  • Informacije za nositelje odobrenja - elektronička prijava ICSR-a
  • Pečat za označavanje važnih sigurnosnih obavijesti
  • Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) - poveznice
  • Lijekovi podvrgnuti dodatnom praćenju
  • Postupanje sa sigurnosnim signalima
  • Uputa o načinu podnošenja dokumentacije vezane uz neintervencijska ispitivanja
  • Projekt SCOPE
  • 50 godina spontanog prijavljivanja nuspojava u Hrvatskoj
  • Pristup bazama nuspojava
  • Naslovnica
  • Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije
  • HALMED za:
  • Pacijente i javnost
  • Zdravstvene radnike
  • Predstavnike industrije

Copyright © 2007-2025. Agencija za lijekove i medicinske proizvode.
Sva prava pridržana.