Novosti s CMDh-a – prosinac 2015. godine
23.12.2015.
opširnije
23.12.2015.
opširnije
18.12.2015.
opširnije
18.12.2015.
Europska agencija za lijekove (EMA) izdala je nove preporuke za liječnike i bolesnike o potencijalnom riziku povezanom s imunosupresivnim učinkom lijeka Gilenya (fingolimod), koji se primjenjuje u liječenju multiple skleroze.
opširnije
04.12.2015.
opširnije
02.12.2015.
Tvrtke Roche d.o.o., Stada d.o.o., Genera d.d., Novartis Hrvatska d.o.o. i Pliva Hrvatska d.o.o. su u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputile pismo zdravstvenim radnicima o pojačanim preporukama za sprječavanje trudnoće kod primjene mikofenolatne kiseline, koja se u odobrenim lijekovima nalazi i kao predlijek mofetilmikofenolat, kao i u obliku natrijevog mikofenolata.
opširnije
02.12.2015.
Tvrtka Laboratoire HRA Pharma je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputila pismo zdravstvenim radnicima o važnoj sigurnosnoj informaciji vezano za lijek Ketoconazole HRA, koji je odobren za liječenje endogenog Cushingovog sindroma u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.
opširnije
26.11.2015.
opširnije
26.11.2015.
Tvrtka Biogen Idec Ltd je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputila pismo zdravstvenim radnicima o važnim novim mjerama kako bi se minimizirao rizik od progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML) povezan s primjenom lijeka Tecfidera.
opširnije
20.11.2015.
opširnije
09.11.2015.
opširnije