Apiksaban Krka 5 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Apiksaban Krka 5 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-068007816 |
| Djelatna tvar | apiksaban |
| Sastav | svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg apiksabana |
| Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
| Proizvođač | Krka d.d. Novo mesto, Novo Mesto, Slovenija |
| Nositelj odobrenja | Krka d.d. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Novo Mesto, Slovenija |
| Datum rješenja | 08.07.2026. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/25-02/234 |
| Urbroj | 381-12-01/14-26-04 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | B01AF02 |
| Status lijeka na tržištu | nije stavljeno u promet |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Napomena
Odobrenje za stavljanje predmetnog lijeka u promet, sukladno članku 46. Zakona o lijekovima, dano je pod sljedećim uvjetima:
Nositelj odobrenja za stavljanje predmetnog lijeka u promet obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za predmetni lijek dužan osigurati edukacijski materijal koji čini Kartica za bolesnika. Sadržaj i format edukacijskog materijala nositelj odobrenja usuglašava s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
