Bunalict 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete
Naziv lijeka | Bunalict 2 mg/0,5 mg sublingvalne tablete |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-818753312 |
Djelatna tvar | buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat |
Sastav | svaka sublingvalna tableta sadrži 2 mg buprenorfina (u obliku klorida) i 0,5 mg naloksona (u obliku klorid dihidrata) |
Farmaceutski oblik | sublingvalna tableta |
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 7 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-818753312-01] 28 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-818753312-02] 49 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-818753312-03] |
Proizvođač | Ethypharm, Le Grand Quevilly, Francuska Ethypharm, Chateauneuf-en-Thymerais, Francuska Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka |
Nositelj odobrenja | Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska |
Datum rješenja | 24.11.2022. |
Rok rješenja | neograničen |
Klasa | UP/I-530-09/22-02/82 |
Urbroj | 381-12-01/154-22-04 |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | poseban recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
ATK | N07BC51 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Trajni prekid opskrbe |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova