Glerova 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Glerova 50 mg/1000 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-297560295 |
| Djelatna tvar | sitagliptinklorid hidrat metforminklorid |
| Sastav | jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg sitagliptina u obliku sitagliptinklorid hidrata i 1000 mg metforminklorida |
| Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-297560295-01] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-297560295-02] 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-297560295-03] 196 (2 pakiranja od 98 tableta u blisteru u kutiji) tableta, u kutiji [HR-H-297560295-04] 14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-297560295-05] 56 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-297560295-06] 60 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-297560295-07] 90 tableta u bočici, u kutiji [HR-H-297560295-08] 196 tableta u bočici, u kutiji [HR-H-297560295-09] |
| Proizvođač | Medis International A.S., Bolatice, Češka
Mylan Hungary Kft, Komárom, Mađarska McDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Dublin 13, Irska |
| Nositelj odobrenja | Viatris Limited, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Irska |
| Datum rješenja | 22.03.2022. |
| Rok rješenja | 17.02.2027. |
| Klasa | UP/I-530-09/20-01/263 |
| Urbroj | 381-12-01/70-22-09 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | A10BD07 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
