Imraldi

Naziv lijeka	Imraldi
Djelatna tvar	adalimumab
Način izdavanja	na recept
Način propisivanja	ograničeni recept
Mjesto izdavanja	u ljekarni
ATK	L04AB04
Lijek je stavljen u promet u RH	Da
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike	Kartica podsjetnik za odrasle bolesnike, verzija 2 Kartica podsjetnik za pedijatrijske bolesnike, verzija 2

Napomena

Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imraldi

Informacije o lijeku na hrvatskom jeziku, unutar kojih su sadržani , označivanje i za sve farmaceutske oblike i jačine traženog lijeka, možete pronaći pristupanjem poveznici navedenoj u prethodnom odlomku, na kojoj ćete u dijelu "Product information", u padajućem izborniku polja "Available Languages" odabrati opciju "Croatian".

Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm