Imraldi
Naziv lijeka | Imraldi |
---|---|
Djelatna tvar | adalimumab |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ograničeni recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
ATK | L04AB04 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica podsjetnik za odrasle bolesnike, verzija 2 Kartica podsjetnik za pedijatrijske bolesnike, verzija 2 |
Napomena
Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imraldi
Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm