Jaglix 50 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Jaglix 50 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-044641706 |
| Djelatna tvar | sitagliptinklorid hidrat |
| Sastav | jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat što odgovara 50 mg sitagliptina |
| Farmaceutski oblik | filmom obložena tableta |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-044641706-01] 28 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-044641706-02] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-044641706-03] 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-044641706-04] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-044641706-05] 84 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-044641706-06] 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-044641706-07] |
| Proizvođač | Mylan Hungary Kft, Komárom, Mađarska
Medis International A.S., Bolatice, Češka McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin, Dublin, Irska |
| Nositelj odobrenja | Viatris Limited, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin, Irska |
| Datum rješenja | 02.11.2022. |
| Rok rješenja | 23.04.2026. |
| Klasa | UP/I-530-09/19-01/283 |
| Urbroj | 381-12-01/154-22-14 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | A10BH01 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
