Lenalidomid Sandoz 5 mg tvrde kapsule
| Naziv lijeka | Lenalidomid Sandoz 5 mg tvrde kapsule |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-394924085 |
| Djelatna tvar | lenalidomid |
| Sastav | svaka kapsula sadrži 5 mg lenalidomida |
| Farmaceutski oblik | kapsula, tvrda |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 7 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-394924085-01] 14 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-394924085-02] 21 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-394924085-03] 28 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-394924085-04] 42 kapsule u blisteru, u kutiji [HR-H-394924085-05] 7 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-394924085-06] 14 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-394924085-07] 21 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-394924085-08] 28 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-394924085-09] |
| Proizvođač | Synthon Hispania S.L., Barcelona, Španjolska Synthon BV, Nijmegen, Nizozemska Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka |
| Nositelj odobrenja | Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 21.04.2023. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/22-02/186 |
| Urbroj | 381-12-01/171-23-05 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | L04AX04 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
