Lijekovi

Loquen XR 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Naziv lijeka Loquen XR 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Broj odobrenja HR-H-425622343
Djelatna tvar kvetiapinfumarat
Sastav svaka tableta sadrži 150 mg kvetiapina u obliku kvetiapinfumarata
Farmaceutski oblik tableta s produljenim oslobađanjem
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] 10 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-425622343-01]
20 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-425622343-02]
30 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-425622343-03]
50 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-425622343-04]
50 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-425622343-05]
56 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-425622343-06]
60 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-425622343-07]
90 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-425622343-08]
100 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-425622343-09]
60 tableta u bočici, u kutiji  [HR-H-425622343-10]
100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-425622343-11]
Proizvođač Teva Gyogyszergyar Zrt., Debrecen, Mađarska
Pharmachemie B.V., Haarlem, Nizozemska
Teva Czech Industries s.r.o., Opava-Komarov, Češka
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Teva Pharma S.L.U., Zaragoza, Španjolska
Merckle GmbH, Blaubeuren, Baden-Wuerttemberg, Njemačka
Nositelj odobrenja Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
Datum rješenja 08.05.2019.
Rok rješenja neograničen
Klasa UP/I-530-09/18-02/162
Urbroj 381-12-01/38-19-03
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ponovljivi recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu zabranjeno
ATK N05AH04
Lijek je stavljen u promet u RH Da
Sažetak opisa svojstava lijeka preuzmi
Uputa o lijeku preuzmi
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku preuzmi
Edukacijski materijali
za zdravstvene radnike
Podsjetnik o važnosti nadziranja, verzija 3

Popis međusobno zamjenjivih lijekova

Kvetiapin

150 mg

tableta s produljenim oslobađanjem

Povratak