Seroquel XR 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Naziv lijeka | Seroquel XR 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-202528018 |
Djelatna tvar | quetiapinum |
Farmaceutski oblik | tableta s produljenim oslobađanjem |
Jačina | 150 mg |
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-202528018-01] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-202528018-02] 50 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-202528018-03] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-202528018-04] 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-202528018-05] |
Proizvođač | AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, Ujedinjeno Kraljevstvo AstraZeneca GmbH, Wedel, Njemačka |
Nositelj odobrenja | AstraZeneca d.o.o., Radnička cesta 80, Zagreb, Hrvatska |
Datum rješenja | 20.04.2016. |
Rok rješenja | neograničen |
Klasa | UP/I-530-09/15-02/69 |
Urbroj | 381-12-01/70-16-07 |
Sastav | jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 150 mg kvetiapina (u obliku kvetiapinfumarata) |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ponovljivi recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
ATK | N05AH04 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Podsjetnik o važnosti nadziranja metaboličkih parametara tijekom liječenja kvetiapinom, verzija 2 |