Planinski čaj za čišćenje
| Naziv lijeka | Planinski čaj za čišćenje |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-562622244 |
| Djelatna tvar | senin list krkavinina kora kamiličin cvijet plod gorkoga komorača borovičina smrekinja list paprene metvice kimov plod |
| Sastav | 1 g biljnog čaja sadrži 0,400 g senina lista (Cassia senna L. (C. acutifolia Delile) i/ili C. angustifolia Vahl, folium) što odgovara 10 do 12 mg hidroksiantracenskih glikozida, izračunano kao senozid B 0,200 g krkavinine kore (Rhamnus frangula L. (Frangula alnus Miller, cortex), što odgovara 14 do 24 mg glukofrangulina, izraženo kao glukofrangulin A 0,150 g kamiličina cvijeta (Matricaria recutita L. (Chamomilla recutita (L.) Rauschert), flos) 0,075 g ploda gorkoga komorača (Foeniculum vulgare Miller sp. vulgare var. vulgare, fructus) 0,075 g borovičinih smrekinja (Juniperus communis L., Juniperi galbulus) 0,050 g lista paprene metvice (Mentha x piperita L., folium) 0,050 g kimova ploda (Carum carvi L., fructus) |
| Farmaceutski oblik | biljni čaj |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 75 g čaja u vrećici, u kutiji [HR-H-562622244-01] |
| Proizvođač | Trešnjevka laboratorij d.o.o., Zagreb, Republika Hrvatska |
| Nositelj odobrenja | Trešnjevka laboratorij d.o.o., Jukićeva 32, Zagreb |
| Datum rješenja | 23.08.2017. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 14.02.2024.* |
| Klasa | UP/I-530-09/16-02/507 |
| Urbroj | 381-12-01/38-17-09 |
| Način izdavanja | bez recepta |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | dopušteno |
| ATK | A06AB |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
