Reodon 0,5 mg tablete
| Naziv lijeka | Reodon 0,5 mg tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-217069156 |
| Djelatna tvar | repaglinid |
| Sastav | jedna tableta sadrži 0,5 mg repaglinida |
| Farmaceutski oblik | tableta |
| Proizvođač | Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska |
| Nositelj odobrenja | Double-E Pharma Ltd., 17 Corrig Road, Sandyford, Irska |
| Datum rješenja | 30.06.2020. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 14.05.2026.* |
| Klasa | UP/I-530-09/17-02/873 |
| Urbroj | 381-12-01/70-20-14 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | A10BX02 |
| Status lijeka na tržištu | trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
