Targinact 10 mg/5 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Naziv lijeka | Targinact 10 mg/5 mg tablete s produljenim oslobađanjem |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-347037202 |
Djelatna tvar | oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat |
Sastav | jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg oksikodonklorida, što odgovara 9,0 mg oksikodona, 5,45 mg naloksonklorid dihidrata, što odgovara 5,0 mg naloksonklorida i 4,5 mg naloksona |
Farmaceutski oblik | tableta s produljenim oslobađanjem |
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-01] 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-02] 20 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-03] 28 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-04] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-05] 50 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-06] 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-07] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-08] 98 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-09] 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-347037202-10] 100 tableta u blisteru, u kutiji (bolničko pakiranje) [HR-H-347037202-11] 100 tableta u bočici [HR-H-347037202-12] |
Proizvođač | Fidelio Healthcare Limburg GmbH, Limburg, Njemačka Mundipharma DC B.V., Leusden, Nizozemska |
Nositelj odobrenja | Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Wiedner Gurtel 13, Turm 24, OG 15, Beč, Austrija |
Datum rješenja | 04.02.2016. |
Rok rješenja | neograničen |
Klasa | UP/I-530-09/15-02/428 |
Urbroj | 381-12-01/30-16-04 |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | poseban recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
ATK | N02AA55 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova