Venlafaksin Pliva 150 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
| Naziv lijeka | Venlafaksin Pliva 150 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-045409982 |
| Djelatna tvar | venlafaksinklorid |
| Sastav | jedna kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 150 mg venlafaksina u obliku venlafaksinklorida |
| Farmaceutski oblik | Kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 10 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-045409982-01] 14 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-045409982-02] 20 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-045409982-03] 28 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-045409982-04] 30 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-045409982-05] 50 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-045409982-06] 98 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-045409982-07] 100 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-045409982-08] 100 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-045409982-09] |
| Proizvođač | Teva Pharma S.L.U., Zaragoza, Španjolska Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska |
| Nositelj odobrenja | Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 18.05.2022. |
| Rok rješenja | 18.05.2027. |
| Klasa | UP/I-530-09/21-01/268 |
| Urbroj | 381-12-01/154-22-02 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | N06AX16 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
