Vfend
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Vfend |
|---|---|
| Djelatna tvar | vorikonazol |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | neponovljivi recept (tableta, prašak za oralnu suspenziju) ograničeni recept (prašak za otopinu za infuziju, prašak i otapalo za otopinu za infuziju) |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | J02AC03 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Brošura s pitanjima i odgovorima za zdravstvene radnike, ver 2 Popis za provjeru za zdravstvene djelatnike, ver 2 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica za bolesnika, ver 2 |
