Voramol 200 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Voramol 200 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-846062199 |
| Djelatna tvar | voriconazolum |
| Farmaceutski oblik | filmom obložena tableta |
| Jačina | 200 mg |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 2 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-846062199-01] 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-846062199-02] 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-846062199-03] 20 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-846062199-04] 28 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-846062199-05] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-846062199-06] 50 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-846062199-07] 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-846062199-08] 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-846062199-09] 30 tableta u bočici, u kutiji [HR-H-846062199-10] |
| Proizvođač | Pharmathen S.A., Pallini Attiki, Grčka Pharmathen International S.A., Rodopi, Grčka |
| Nositelj odobrenja | Alvogen Pharma Trading Europe EOOD, 86A Bulgaria blvd., Sofija, Bugarska |
| Datum rješenja | 16.07.2020. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/19-02/178 |
| Urbroj | 381-12-01/154-20-03 |
| Sastav | svaka tableta sadrži 200 mg vorikonazola |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | neponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | J02AC03 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Brošura s pitanjima i odgovorima za zdravstvene radnike, ver 2 Popis za provjeru za zdravstvene djelatnike, ver 2 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica za bolesnika, ver 2 |
