• Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • Eng
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije

Farmakovigilancija

  • Naslovnica
  • Farmakovigilancija
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova

Obavijest o izvješću Europske agencije za lijekove vezano uz lijek Evra

08.03.2006.

Potaknuta čestim netočnim i nestručnim napisima u javnim glasilima vezano uz sigurnost primjene lijekova, Agencija smatra da je potrebno izvijestiti o podacima koje nam je dostavio nositelj odobrenja u RH za lijek Evra transdermalni flaster (norelgestromin, etinilestradiol) kako bi se izbjegle eventualne nejasnoće i zamjene s podacima o lijeku Ortho Evra.

opširnije

Sigurnost primjene lijeka Ketek (telithromycin), nositelja odobrenja Aventis d.o.o.

07.03.2006.

Europska agencija za lijekove (EMEA) izvršila je ocjenu prijava slučajeva ozbiljnih oštećenja jetre povezanih s primjenom lijeka Ketek (telithromycin).

opširnije

  • «
  • 1
  • 2
  • 3

Za Pacijente i javnost

Za Zdravstvene radnike

Za Predstavnike industrije

  • Što je farmakovigilancija?
  • Kako prijaviti nuspojavu
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova
    • Arhiva 2025.
    • Arhiva 2024.
    • Arhiva 2023.
    • Arhiva 2022.
    • Arhiva 2021.
    • Arhiva 2020.
    • Arhiva 2019.
    • Arhiva 2018.
    • Arhiva 2017.
    • Arhiva 2016.
    • Arhiva 2015.
    • Arhiva 2014.
    • Arhiva 2013.
    • Arhiva 2012.
    • Arhiva 2011.
    • Arhiva 2010.
    • Arhiva 2009.
    • Arhiva 2008.
    • Arhiva 2007.
    • Arhiva 2006.
    • Arhiva 2005.
  • Pisma zdravstvenim radnicima
  • Mjere minimizacije rizika (MMR)
  • Lista ozbiljnih nuspojava
  • Obavijesti za Nositelje odobrenja za stavljanje lijeka u promet
  • Izvješća o nuspojavama
  • Pandemija - gripa A/H1N1
  • Informacije za nositelje odobrenja - elektronička prijava ICSR-a
  • Pečat za označavanje važnih sigurnosnih obavijesti
  • Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) - poveznice
  • Lijekovi podvrgnuti dodatnom praćenju
  • Postupanje sa sigurnosnim signalima
  • Uputa o načinu podnošenja dokumentacije vezane uz neintervencijska ispitivanja
  • Projekt SCOPE
  • 50 godina spontanog prijavljivanja nuspojava u Hrvatskoj
  • Pristup bazama nuspojava
  • Naslovnica
  • Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije
  • HALMED za:
  • Pacijente i javnost
  • Zdravstvene radnike
  • Predstavnike industrije

Copyright © 2007-2025. Agencija za lijekove i medicinske proizvode.
Sva prava pridržana.