• Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • Eng
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije

Farmakovigilancija

  • Naslovnica
  • Farmakovigilancija
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova

Privremene preporuke za ograničenje primjene lijeka Zinbryta (daklizumab) u liječenju multiple skleroze

14.07.2017.

opširnije

PRAC potvrdio ograničenja primjene linearnih gadolinijskih kontrastnih sredstava

14.07.2017.

opširnije

Objavljene preporuke za prijavu izmjena u dokumentaciji o lijeku na temelju ocjene sigurnosnih signala sa sjednice PRAC-a iz lipnja 2017. godine

05.07.2017.

opširnije

Novosti sa sjednice CHMP-a iz lipnja 2017. godine

27.06.2017.

opširnije

Novosti sa sjednice PRAC-a iz lipnja 2017. godine

14.06.2017.

opširnije

Započeo arbitražni postupak za lijek Zinbryta

14.06.2017.

opširnije

Obavijest o podnošenju zahtjeva za odobrenje lokalne odgovorne osobe za farmakovigilanciju i zamjenika lokalne odgovorne osobe za farmakovigilanciju

09.06.2017.

opširnije

Unaprjeđenja EudraVigilance baze za prikupljanje i praćenje sumnji na nuspojave lijekova

29.05.2017.

opširnije

Novosti sa sjednice CMDh-a iz svibnja 2017. godine

29.05.2017.

opširnije

Novosti sa sjednice CHMP-a iz svibnja 2017. godine

26.05.2017.

opširnije

  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • »

Za Pacijente i javnost

Za Zdravstvene radnike

Za Predstavnike industrije

  • Što je farmakovigilancija?
  • Kako prijaviti nuspojavu
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova
    • Arhiva 2023.
    • Arhiva 2022.
    • Arhiva 2021.
    • Arhiva 2020.
    • Arhiva 2019.
    • Arhiva 2018.
    • Arhiva 2017.
    • Arhiva 2016.
    • Arhiva 2015.
    • Arhiva 2014.
    • Arhiva 2013.
    • Arhiva 2012.
    • Arhiva 2011.
    • Arhiva 2010.
    • Arhiva 2009.
    • Arhiva 2008.
    • Arhiva 2007.
    • Arhiva 2006.
    • Arhiva 2005.
  • Pisma zdravstvenim radnicima
  • Mjere minimizacije rizika (MMR)
  • Lista ozbiljnih nuspojava
  • Obavijesti za Nositelje odobrenja za stavljanje lijeka u promet
  • Izvješća o nuspojavama
  • Pandemija - gripa A/H1N1
  • Informacije za nositelje odobrenja - elektronička prijava ICSR-a
  • Pečat za označavanje važnih sigurnosnih obavijesti
  • Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) - poveznice
  • Lijekovi podvrgnuti dodatnom praćenju
  • Postupanje sa sigurnosnim signalima
  • Uputa o načinu podnošenja dokumentacije vezane uz neintervencijska ispitivanja
  • Projekt SCOPE
  • 40 godina spontanog prijavljivanja nuspojava u Hrvatskoj
  • Pristup bazama nuspojava
  • Naslovnica
  • Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije
  • HALMED za:
  • Pacijente i javnost
  • Zdravstvene radnike
  • Predstavnike industrije

Copyright © 2007-2023. Agencija za lijekove i medicinske proizvode.
Sva prava pridržana.