• Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • Eng
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije

Farmakovigilancija

  • Naslovnica
  • Farmakovigilancija
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova

CHMP donio preporuku za davanje uvjetnog odobrenja za prvi lijek protiv bolesti COVID-19 u Europskoj uniji

25.06.2020.

opširnije

Novosti sa sjednice CHMP-a iz svibnja 2020. godine

05.06.2020.

opširnije

Novosti sa sjednice CMDh-a iz svibnja 2020. godine

04.06.2020.

opširnije

Pismo zdravstvenim radnicima o potrebi testiranja bolesnika prije započinjanja liječenja lijekovima s djelatnim tvarima fluorouracil, kapecitabin ili tegafur radi nedostatka DPD enzima koji bolesnike izlaže povećanom riziku od teške toksičnosti

04.06.2020.

opširnije

PRAC preporučio nove mjere za sprječavanje pogrešaka prilikom rukovanja i pripreme za primjenu depo formulacija lijekova s djelatnom tvari leuprorelin

21.05.2020.

opširnije

Novosti sa sjednice CHMP-a iz travnja 2020. godine

08.05.2020.

opširnije

Novosti sa sjednice CMDh-a iz travnja 2020. godine

07.05.2020.

opširnije

Obustava izvršenja odobrenja za stavljanje u promet lijekova koji sadrže djelatnu tvar ranitidin u Europskoj uniji

07.05.2020.

opširnije

PRAC donio zaključak o nepovoljnom odnosu koristi i rizika primjene lijeka Picato

20.04.2020.

opširnije

Pismo zdravstvenim radnicima o ograničenjima primjene lijeka Androcur 50 mg tablete (ciproteronacetat) zbog rizika od meningeoma

16.04.2020.

opširnije

  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • »

Za Pacijente i javnost

Za Zdravstvene radnike

Za Predstavnike industrije

  • Što je farmakovigilancija?
  • Kako prijaviti nuspojavu
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova
    • Arhiva 2023.
    • Arhiva 2022.
    • Arhiva 2021.
    • Arhiva 2020.
    • Arhiva 2019.
    • Arhiva 2018.
    • Arhiva 2017.
    • Arhiva 2016.
    • Arhiva 2015.
    • Arhiva 2014.
    • Arhiva 2013.
    • Arhiva 2012.
    • Arhiva 2011.
    • Arhiva 2010.
    • Arhiva 2009.
    • Arhiva 2008.
    • Arhiva 2007.
    • Arhiva 2006.
    • Arhiva 2005.
  • Pisma zdravstvenim radnicima
  • Mjere minimizacije rizika (MMR)
  • Lista ozbiljnih nuspojava
  • Obavijesti za Nositelje odobrenja za stavljanje lijeka u promet
  • Izvješća o nuspojavama
  • Pandemija - gripa A/H1N1
  • Informacije za nositelje odobrenja - elektronička prijava ICSR-a
  • Pečat za označavanje važnih sigurnosnih obavijesti
  • Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) - poveznice
  • Lijekovi podvrgnuti dodatnom praćenju
  • Postupanje sa sigurnosnim signalima
  • Uputa o načinu podnošenja dokumentacije vezane uz neintervencijska ispitivanja
  • Projekt SCOPE
  • 40 godina spontanog prijavljivanja nuspojava u Hrvatskoj
  • Pristup bazama nuspojava
  • Naslovnica
  • Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije
  • HALMED za:
  • Pacijente i javnost
  • Zdravstvene radnike
  • Predstavnike industrije

Copyright © 2007-2023. Agencija za lijekove i medicinske proizvode.
Sva prava pridržana.