• Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • Eng
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije

Farmakovigilancija

  • Naslovnica
  • Farmakovigilancija
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova

Novosti sa sjednice CMDh-a iz lipnja 2022. godine

04.07.2022.

opširnije

Objavljeno Izvješće HALMED-a o prijavama sumnji na nuspojave lijekova zaprimljenim u 2021. godini

29.06.2022.

opširnije

Obavijest o povlačenju serije lijeka Angusta 25 mikrograma tablete

27.06.2022.

opširnije

EMA objavila mjesečna izvješća o sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 – lipanj 2022. godine

23.06.2022.

opširnije

Obavijest podnositeljima zahtjeva o novim uslugama za područje odobravanja kliničkih ispitivanja

21.06.2022.

opširnije

Obavijest o ispravnom doziranju lijeka SMOFlipid 20% emulzija za infuziju u nedonoščadi i male djece

20.06.2022.

opširnije

Obavijest o privremenoj obustavi izvršenja odobrenja za stavljanje u promet lijekova koji sadrže hidroksietilškrob (HES)

15.06.2022.

opširnije

Novosti o cjepivima protiv bolesti COVID-19 te drugim pitanjima sa sjednice PRAC-a održane od 7. do 10. lipnja 2022. godine

14.06.2022.

opširnije

Novosti sa sjednice CMDh-a iz svibnja 2022. godine

03.06.2022.

opširnije

EMA objavila mjesečna izvješća o sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 – svibanj 2022. godine

13.05.2022.

opširnije

  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • »

Za Pacijente i javnost

Za Zdravstvene radnike

Za Predstavnike industrije

  • Što je farmakovigilancija?
  • Kako prijaviti nuspojavu
  • Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova
    • Arhiva 2025.
    • Arhiva 2024.
    • Arhiva 2023.
    • Arhiva 2022.
    • Arhiva 2021.
    • Arhiva 2020.
    • Arhiva 2019.
    • Arhiva 2018.
    • Arhiva 2017.
    • Arhiva 2016.
    • Arhiva 2015.
    • Arhiva 2014.
    • Arhiva 2013.
    • Arhiva 2012.
    • Arhiva 2011.
    • Arhiva 2010.
    • Arhiva 2009.
    • Arhiva 2008.
    • Arhiva 2007.
    • Arhiva 2006.
    • Arhiva 2005.
  • Pisma zdravstvenim radnicima
  • Mjere minimizacije rizika (MMR)
  • Lista ozbiljnih nuspojava
  • Obavijesti za Nositelje odobrenja za stavljanje lijeka u promet
  • Izvješća o nuspojavama
  • Pandemija - gripa A/H1N1
  • Informacije za nositelje odobrenja - elektronička prijava ICSR-a
  • Pečat za označavanje važnih sigurnosnih obavijesti
  • Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) - poveznice
  • Lijekovi podvrgnuti dodatnom praćenju
  • Postupanje sa sigurnosnim signalima
  • Uputa o načinu podnošenja dokumentacije vezane uz neintervencijska ispitivanja
  • Projekt SCOPE
  • 50 godina spontanog prijavljivanja nuspojava u Hrvatskoj
  • Pristup bazama nuspojava
  • Naslovnica
  • Pristupačnost
  • FAQ
  • Mapa weba
  • Pravne napomene
  • Kontakti
  • O HALMED-u
  • Lijekovi
  • Medicinski proizvodi
  • Promet, proizvodnja i inspekcija
  • Farmakovigilancija
  • Novosti i edukacije
  • HALMED za:
  • Pacijente i javnost
  • Zdravstvene radnike
  • Predstavnike industrije

Copyright © 2007-2025. Agencija za lijekove i medicinske proizvode.
Sva prava pridržana.