Abirateron STADA 500 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Abirateron STADA 500 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-106535649 |
| Djelatna tvar | abirateronacetat |
| Sastav | svaka filmom obložena tableta sadrži 500 mg abirateronacetata |
| Farmaceutski oblik | filmom obložena tableta |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-106535649-01] 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-106535649-02] 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-106535649-03] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-106535649-04] 112 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-106535649-05] 10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-106535649-06] 14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-106535649-07] 56 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-106535649-08] 60 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-106535649-09] 112 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-106535649-10] |
| Proizvođač | Remedica Ltd., Limassol, Cipar
STADA Arzneimittel GmbH, Beč, Austrija STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Njemačka |
| Nositelj odobrenja | Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 17.06.2021. |
| Rok rješenja | 17.06.2026. |
| Klasa | UP/I-530-09/20-01/140 |
| Urbroj | 381-12-01/154-21-04 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | L02BX03 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
