Abirateron Teva 500 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Abirateron Teva 500 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-944992831 |
| Djelatna tvar | abirateronacetat |
| Sastav | svaka filmom obložena tableta sadrži 500 mg abirateronacetata, što odgovara 446,3 mg abiraterona |
| Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-944992831-01] 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-944992831-02] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-944992831-03] 120 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-944992831-04] 14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-944992831-05] 56 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-944992831-06] 60 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-944992831-07] 120 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-944992831-08] |
| Proizvođač | Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska Merckle GmbH, Ulm, Njemačka Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska |
| Nositelj odobrenja | Teva B.V., Swensweg 5, Haarlem, Nizozemska |
| Datum rješenja | 09.05.2022. |
| Rok rješenja | 09.05.2027. |
| Klasa | UP/I-530-09/20-01/267 |
| Urbroj | 381-12-01/70-22-05 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | L02BX03 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
