Odobrenje za stavljanje predmetnog lijeka u promet, sukladno članku 46. Zakona o lijekovima, dano je pod sljedećim uvjetima:
Nositelj odobrenja za stavljanje predmetnog lijeka u promet obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za predmetni lijek dužan osigurati edukacijski materijal koji čini Kartica za bolesnika. Sadržaj i format edukacijskog materijala nositelj odobrenja usuglašava s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
Pakiranja
Opis pakiranja
Broj odobrenja pakiranja
Status pakiranja na tržištu
Status nestašice
10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-925615454-01
nije stavljeno u promet
-
14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-925615454-02
nije stavljeno u promet
-
20 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-925615454-03
nije stavljeno u promet
-
30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-925615454-04
nije stavljeno u promet
-
56 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-925615454-05
nije stavljeno u promet
-
60 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-925615454-06
nije stavljeno u promet
-
100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-925615454-07
nije stavljeno u promet
-
120 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-925615454-08
nije stavljeno u promet
-
168 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-925615454-09
nije stavljeno u promet
-
200 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
