jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcija
Farmaceutski oblik
filmom obložena tableta
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje]
30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-206290166-01] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-206290166-02] 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-206290166-03]
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.