Farmakovigilancija

Pismo liječnicima vezano uz smanjenu opskrbu lijekom Fabrazyme (agalzidaza beta) s revidiranim privremenim preporukama za liječenje

29.09.2009.

Nositelj odobrenja lijekova tvrtke Genezyme u RH, Medical Intertrade d.o.o., u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode uputio je pismo liječnicima propisivačima vezano uz smanjenu opskrbu lijekom Fabrazyme (agalzidaza beta). Pismo sadrži nove, revidirane privremene preporuke za liječenje u odnosu na one objavljene u srpnju 2009. godine.

opširnije

Ukidanje odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet za lijek Raptiva 100 mg/ml (efalizumabum)

06.08.2009.

Nastavno na obavijest Agencije za lijekove i medicinske proizvode iz veljače 2009. godine, ukinuto je odobrenje za stavljanje gotovog lijeka u promet u Republici Hrvatskoj za lijek Raptiva 100 mg/ml (efalizumabum) sukladno preporuci Europske agencije za lijekove i odluci Europske komisije. Lijek se nikada nije nalazio na našem tržištu te se nije propisivao pacijentima u našoj zemlji.

opširnije