Ažurirana tablica preporučenih prijevoda stručnih pojmova
08.12.2025.
opširnije
Odgovori na najčešća pitanja - COVID-19
Kako se cjepiva prate nakon stavljanja u promet?
Informacije o odobrenim cjepivima
Pregled statusa ocjene i odobravanja lijekova i cjepiva
Novosti vezane uz lijekove i cjepiva
Kako prijaviti sumnju na nuspojavu?
Podaci o zaprimljenim prijavama sumnji na nuspojave cjepiva protiv bolesti COVID-19
Brzi antigenski testovi za detekciju uzročnika bolesti COVID-19 namijenjeni za samotestiranje
Novosti
Sigurnosne obavijesti o medicinskim proizvodima - studeni 2025. godine
08.12.2025.
opširnije
HALMED organizira simpozij o dobrim praksama proizvodnje, farmakovigilancije i prometa lijekova
08.12.2025.
opširnije
Upravljačka skupina HMA-a podržala formiranje Radne grupe za ljudske potencijale pri HMA-u
03.12.2025.
opširnije
Novosti sa sjednice CHMP-a iz studenog 2025. godine
02.12.2025.
opširnije
U Zagrebu održana edukacija Radne skupine za kakvoću lijekova (QWP) Europske agencije za lijekove
01.12.2025.
opširnije
Obavijest o funkcionalnosti i ispunjenju funkcionalnih specifikacija određenih elektroničkih sustava uključenih u EUDAMED bazu
28.11.2025.
opširnije
Novosti sa sjednice CMDh-a iz studenog 2025. godine
27.11.2025.
opširnije
Objavljene preporuke za prijavu izmjena na temelju ocjene sigurnosnih signala sa sjednice PRAC-a od 27. do 30. listopada 2025. godine
27.11.2025.
opširnije
Obavijest o povlačenju serija lijekova Tiramat 25 mg filmom obložene tablete, Tiramat 50 mg filmom obložene tablete i Tiramat 100 mg filmom obložene tablete iz administrativnih razloga
17.11.2025.
opširnije
Kalendar događanja
Najave...
Simpozij o dobrim praksama proizvodnje, farmakovigilancije i prometa lijekova: „GxP izazovi i iskustva inspektora“
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) organizira simpozij o dobrim praksama proizvodnje, farmakovigilancije i prometa lijekova pod nazivom "GxP izazovi i iskustva inspektora", koji će se održati 25. i 26. veljače 2026. godine u Zagrebu. Uz brojne teme iz dobrih praksi proizvodnje, farmakovigilancije i prometa lijekova, simpozij će obuhvatiti teme vezane uz upravljanje nestašicama lijekova te provjere kakvoće lijekova iz prometa.
Simpozij je namijenjen nositeljima odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Republici Hrvatskoj, proizvođačima i veleprodajama lijekova, odgovornim osobama za farmakovigilanciju, za puštanje serije lijeka u promet i za promet na veliko lijekovima te predstavnicima stručnih društava i regulatornih tijela za lijekove.
opširnije
Edukacijski tečaj "Uvod u vigilanciju medicinskih proizvoda"
U organizaciji Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) u Zagrebu će se održati edukacijski tečaj "Uvod u vigilanciju medicinskih proizvoda". Tečaj će se održati u prostorijama HALMED-a, na adresi Ksaverska cesta 4, a točan datum održavanja odredit će se kad se skupi dovoljan broj zainteresiranih polaznika (predviđeno trajanje oko 6 školskih sati).
opširnije
Edukacijski tečaj "Registracija i obaveze gospodarskih subjekata za medicinske proizvode"
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) organizira edukacijski tečaj "Registracija i obaveze gospodarskih subjekata za medicinske proizvode". Tečaj se može održati u prostorijama HALMED-a, online, ili prema dogovoru, na trećoj lokaciji. Nakon zaprimanja prijavnica za minimalni broj sudionika definira se točan datum održavanja.
opširnije
Žurno OBAVJEŠĆIVANJE
Prijava na NEWSLETTER
Pisarnica
Važne informacijeKsaverska cesta 4, Zagreb
Rad sa strankama: 8.00 do 15.30
Molimo da se za zaprimanje više predmeta najavite na 01/4884 162, 01/4884 165, 01/4884 106
E-mail:
